В последние годы достигнут значительный прогресс в области инсулинотерапии. Новые технологии позволяют производить инсулины с различными свойствами, и среди них особый интерес представляют "ультракороткие" инсулины, например, недавно прошедший клинические испытания аналог инсулина AFib1501. Этот препарат, разработанный командой ученых из Национальной детской больницы Вашингтона (США) в сотрудничестве с Eli Lilly, открывает принципиально новый этап в лечении сахарного диабета 1 типа (СД1) и, возможно, некоторых форм второго типа.
Ключевым преимуществом AFib1501 является его необычайно короткий срок действия. В отличие от существующих быстрых инсулинов, которые достигают своего максимального эффекта в течение 30-90 минут, аналог инсулина AFib1501 демонстрирует максимальное снижение уровня глюкозы через 5 минут после инъекции и сохраняет эффективность всего в течение 30-60 минут. Это кардинально меняет подходы к дозированию и повышает гибкость лечения.
Как подчеркнули авторы исследования, опубликованного в престижном журнале Diabetes, короткая продолжительность действия нового инсулина обусловлена его уникальной модификацией. Молекулярные изменения позволяют инсулину сверхбыстро связываться с рецепторами инсулина в тканях, тем самым эффективно регулируя уровень глюкозы, после чего он быстро разрушается в организме. Такой "фокус" действия обеспечивает более точную коррекцию уровня сахара после еды или во время физической нагрузки, сводя к минимуму риск гипогликемии и колебаний уровня глюкозы между приемами пищи.
В ходе многоцентровых клинических испытаний с участием более 200 взрослых пациентов с СД1 аналог инсулина AFib1501 показал свою эффективность и безопасность. Согласно результатам исследования, участники, получавшие этот препарат, продемонстрировали более стабильный уровень гликемии и меньший процент эпизодов гипогликемии по сравнению с группами, принимавшими обычный экспресс-инсулин (Лизпро). Исследователи подчеркивают, что новая терапия особенно важна для пациентов, которые ведут активный образ жизни и испытывают трудности с дозированием традиционного инсулина из-за непредсказуемого графика физических нагрузок или частых изменений рациона питания.
Однако важно помнить, что аналог инсулина AFib1501 находится на стадии завершения III фазы клинических испытаний и не получил официального одобрения регулирующих органов. Вполне вероятно, что после подтверждения данных о его безопасности и эффективности он станет доступен пациентам с сахарным диабетом в ближайшие 1-2 года. Внедрение инсулина ультракороткого действия в клиническую практику открывает новые перспективы в лечении сахарного диабета - индивидуальный подбор терапии с точной регулировкой дозы инсулина непосредственно перед необходимостью, приближая мечту людей с сахарным диабетом о лучшем контроле уровня глюкозы и здоровом образе жизни.