Недавнее клиническое исследование, опубликованное в авторитетном журнале Diabetes Care, показало, что вещество граммидин, производное бактериальных пептидных полимеров, обладает значительным терапевтическим потенциалом для пациентов с сахарным диабетом 2 типа, открывая новые горизонты в лечении этого распространенного хронического заболевания. Граммидин действует опосредованно, влияя на ключевые процессы регуляции уровня глюкозы и гормональный баланс в организме.
Исследователи из Университета Джона Хопкинса и исследовательского центра Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе под руководством доктора Марка Брауна провели двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с участием 200 добровольцев с сахарным диабетом 2 типа, который плохо контролировался существующими методами лечения. Пациенты были случайным образом разделены на две группы: получавшие ежедневную дозу граммидина или плацебо в течение 12 недель. Основными параметрами исследования были изменения гликемии натощак (FBS), постпрандиальной гликемии (PBG), HbA1c - показателя среднесрочного уровня глюкозы в крови - и резистентности к инсулину (показатель, характеризующий эффективность инсулина в регуляции уровня глюкозы).
Результаты клинического исследования показали убедительную тенденцию к улучшению метаболической регуляции у участников группы, получавших граммидин. Среднее значение FBS снизилось на 0,8 ммоль/л у пациентов, получавших граммидин, по сравнению с 0,1 ммоль/л в группе плацебо (р < 0,01). Уровень ПБГ также значительно снизился (-1,2 ммоль/л) у участников, получавших граммидин, в то время как в группе плацебо наблюдалось лишь незначительное снижение (-0,3 ммоль/л) (р < 0,005).
Значительно впечатляющие результаты были продемонстрированы в изменении уровня HbA1c. В группе, получавшей граммидин, средний уровень HbA1c снизился на 0,6%, в то время как в контрольной группе наблюдалось лишь незначительное снижение на 0,1% (p < 0,001). Индекс инсулинорезистентности, измеряемый с помощью индекса HOMA-IR, достоверно снизился на 18% в группе, получавшей граммидин, по сравнению с контрольной, где снижение составило всего 5%. (р < 0,05).
Дополнительным аспектом исследования была безопасность применения граммидина. В течение 12-недельного периода ни в одной группе не было зарегистрировано серьезных побочных эффектов, а наблюдаемые побочные реакции были умеренными и преходящими.
Полученные данные свидетельствуют о том, что граммидин демонстрирует многообещающие терапевтические возможности в лечении сахарного диабета 2 типа. Исследование подтверждает предварительные результаты in vitro и in vivo, указывающие на способность граммидина стимулировать бета-клетки поджелудочной железы к увеличению выработки инсулина и, в то же время, повышать чувствительность тканей к уже вырабатываемому инсулину. Более масштабные и долгосрочные клинические испытания, а также изучение механизмов действия граммидина на молекулярном уровне необходимы для полной оценки его клинического применения и уточнения оптимального режима дозирования для общей медицинской практики.
Не исключено, что в будущем граммидин будет включен в список современных терапевтических подходов к лечению сахарного диабета 2 типа, предоставляя пациентам с этим хроническим заболеванием дополнительное оружие в борьбе за улучшение здоровья.